12月15日，由中国医药生物技术协会临床前评价技术专业委员会、天津市细胞技术创新中心共用主办，和创生物、天诚新药评价、夸克医药联合协办的Cell-Talk细胞新声系列沙龙 Vol.2期——细胞治疗临床研究备案已落下帷幕。

本次沙龙邀请来自临床研究机构、药企、CDMO、临床前CRO、临床CRO五大领域的专家为大家从多个维度讲解细胞治疗临床研究备案。

本次会议，夸克医药临床运营总监于雪云再次担任沙龙主持人，同天津医科大学眼科医院副院长张晓敏、贝来生物注册部经理王皓、天诚新药评价副总经理张金晓、和创生物技术总监张英驰四位专家一起在线交流。本次会议针对行业内备受关注的问题进行了一一讨论，如“细胞治疗双轨制管理中临床研究备案的相关政策与流程”、“备案临床研究和药物临床试验的异同”、“如何开展备案的临床研究才能加速细胞药物开发进程？”等，从多个维度解析了细胞治疗临床研究备案的重要性以及可操作性，为大家答疑解惑，观众们表示收获颇丰。

随着细胞治疗研究的持续深化以及市场规模的不断扩大。对于细胞治疗行业的监管也会愈加的明朗，了解国家相关政策，才能更好的进行备案，走进临床，实现未来的商业化布局，使细胞治疗行业蓬勃发展。Cell-Talk细胞新声系列沙龙致力于搭建促进细胞治疗行业内沟通交流的平台，今后也将持续策划举办相关活动，与业内同仁共同营造积极、专业的沟通交流氛围！