细胞治疗产品包括干细胞、免疫细胞和其他细胞，是生物医药市场增长较快的子领域之一。尤其是近几年，众多药企开始布局这一领域，我国细胞治疗行业正呈现井喷式发展。COP瓶是细胞类等生物药的主要包装，其未来市场形势一片大好。

据央视财经，2021上半年，我国新药获批数量达到16个，同比增幅超过70%，其中，细胞治疗药物令人耳目一新。当下，国内细胞治疗行业正呈现井喷式发展态势。目前，国内已经进入临床试验阶段的细胞治疗药物多达十几款。记者发现，细胞治疗之所以受到热捧，关键在于它的治疗效果。一般来说，接受细胞治疗的患者，生活质量相比过去会有较大提升。

此外，数据显示，目前国内从事细胞药物研发的企业数量已超过200家，而去年只有不到100家，一年时间增加了一倍。而仅今年上半年，细胞治疗相关企业融资量突破200亿元。但同时，生产周期长、研发成本高也制约着该行业目前的发展。业内人士表示，未来通过通用型的生产平台，缩短生产周期，成本会实现大幅降低。

COP瓶是一种采用COP原料，经注拉吹工艺生产而成的药品包装，主要应用于生物药、蛋白类、PH值大于9等高附加值的药物。这种包装源于国外，且在国外的应用已经非常普遍。随着国内细胞治疗等生物制药行业的飞速发展，COP瓶未来的市场形势一片大好。

日前，国家医疗保障局发布《关于2021年国家医保药品目录调整形式审查结果查询的公告》，申报企业可登陆国家医保公共服务平台（fuwu.nhsa.gov.cn)“2021年国家医保药品目录调整申报模块”查询申报药品的形式审查结果。据国家医保局网站此前消息，7月1日9时至7月14日17时，共收到企业申报信息501条，涉及药品474个。经审核，271个药品通过初步形式审查。通过初步形式审查的目录外药品中，2016年以后新上市的药品占93.02%。

支持创新药申报

“2021年医保目录调整通过初审的申报药品名单”中发现：“目录外西药和中成药”共179个，其中160个属于“2016年1月1日至2021年6月30日期间，经国家药监部门批准上市的新通用名药品”；13个属于“2016年1月1日至2021年6月30日期间，经国家药监部门批准，适应症或功能主治发生重大变化的药品”。此次国家医保目录调整将2020年8月17日前上市的药品均纳入调整范围，有16种2020年新上市的药品被纳入《目录》。经济日报分析指出：此次谈判释放出支持新药、以患者需求为中心的鲜明导向，在确保患者用上降价药的同时，也在保障患者及时用上新药上作出了努力，进一步鼓励了企业开展新药物研发的信心。

“大家都很清楚创新有多难，尤其是做原创新药更难，药品研发周期至少要十几年甚至几十年；高投入、高风险、投资回报周期过长。如果不能及时进入医保，将严重影响医药企业的发展甚至生存。”桑枝总生物碱上市许可持有人、北京五和博澳药业有限公司董事长黄岳升表示，此次《目录》调整实施企业申报制，渠道更加畅通高效。

单抗和替尼依然活跃

此次目录外西药和中成药的品种有79个是去年没有进入医保目录今年继续努力的产品，包括单抗类的产品如阿利西尤单抗注射液、艾美赛珠单抗注射液、达雷妥尤单抗注射液、度伐利尤单抗注射液、纳武利尤单抗注射液、帕博利珠单抗注射液、培塞利珠单抗注射液、乌司奴单抗注射液/乌司奴单抗注射液(静脉输注)、依洛尤单抗注射液和依奇珠单抗注射液，2个替尼类产品达可替尼片和马来酸奈拉替尼片，此外还包括原研未在国内上市的大产品布洛芬注射液。

奥妥珠单抗注射液、布罗索尤单抗注射液、拉那利尤单抗注射液、伊匹木单抗注射液、注射用贝林妥欧单抗和注射用维布妥昔单抗都是2021年新增的单抗。2021年新增的替尼产品有阿伐替尼片、奥布替尼片、甲磺酸伏美替尼片、普拉替尼胶囊、赛沃替尼片、索凡替尼胶囊和盐酸恩沙替尼胶囊。由此可见，单抗类药物和替尼类药物依然是2021年来较多产品进入的品类。