中美双报最新消息，10 月 14 日，TCR1672 片首次在国内申报临床。这是一款二代高选择性 P2X3 受体拮抗剂9 月 8 日刚刚向美国 FDA 递交 IND 申请并获受理。

TCR1672 通过阻断三磷酸腺苷 (ATP) 启动 P2X3 受体产生的钙离子内流，从而发挥对其特异性抑制作用来起到治疗效果。目前该药主要应用于临床空白的两大适应症领域，治疗呼吸领域的难治性慢性咳嗽 (RCC) 成年患者及疼痛领域的子宫内膜异位症等复杂性内脏痛患者。此外还在探索TCR1672在神经病理性疼痛、癌性疼痛等领域的应用。

另一方面，TCR1672 临床试验的启动，将进一步丰富中国生物制药在呼吸领域和疼痛领域的创新产品管线。