利奥制药已向中国国家药品监督管理局递交Anzupgo(®)（delgocitinib，德戈替尼乳膏）治疗中度至重度慢性手部湿疹的中国成人患者[对外用皮质类固醇治疗应答不充分或不适合接受皮质类固醇(TCS)治疗] 的上市许可申请。国家药品监督管理局已受理该上市许可申请并将进行审评。

在Anzupgo(®)的申请被药品审评中心（CDE）受理后，NDA的全面评审工作已启动。监管审评过程预计将于2027年完成。
来源: 医药健闻