卫材研发的抗微管结合区（MTBR）的探索性tau蛋白抗体Etalanetug已获美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格认定。

快速通道资格认定是FDA的一项计划，旨在促进和加快新药研发，以满足阿尔茨海默病（AD）等严重或危及生命的疾病治疗方面尚未满足的医疗需求，并为与FDA的频繁沟通互动提供机会。
来源: 医药健闻